中国科技新闻网1月26日讯（王琳 李欣）复星医药1月21日公告称，药品专利池组织（MPP）宣布，授予复星医药控股子公司复星医药产业在印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105个中低收入国家/地区，使用美国默沙东新冠治疗口服药物Molnupiravir的相关专利和专有技术。

复星医药在公告中还表示，这105个种地收入国家/地区中，并不包含中国，这也意味着新冠治疗口服药物Molnupiravir无法在中国地区销售。同时，该药物上市时间仍不确定，售价也会低于中高收入国家。

目前，针对该款新冠治疗口服药物，复星医药尚无在手订单，尚未开展相关生产。同时，复星医药还表示，当新冠疫情不再被世卫列为“国际关注的突发公共卫生事件”，将会按年度净销售额的5%或10%向默沙东支付专利使用费。

根据MMP发布信息显示，美国默沙东共与全球27家仿制药制造公司企业签订协议，其中，5家中国企业入选，包括复星医药、博瑞医药、迪赛诺、龙泽制药、朗华制药，其中朗华制药仅授权供应原料药，其他国内公司同时授权生产原料药和制剂。

有业内人士指出，基于治疗机制、口服药物的可及性，口服小分子新冠药物的应用前景可以被看好，但从其经济性来看，在全球能否大规模推广普及尚存悬念。根据2021年11月底公布的默沙东 Molnupiravir 处方信息，该药物每盒售价712美元，需要每日服用两次，每次4粒，连续服用5天。此次获得仿制药授权主要供给中低收入国家，偏公益属性，给公司带来的利润空间有限。

也有其他媒体表示，此次开放授权，将会大幅降低成本。1月4日，印度制药公司Dr Reddy‘s Laboratories Ltd就宣布，将推出Molnupiravir的仿制药，定价为每粒35卢比（0.4693美元），一个疗程的总费用为1400卢比（折合人民币118元）。

此消息一出，复星医药股价从21日开盘53.37元/股，一路下挫，截至25日收盘价为45元/股，跌幅近19%。