阅读提要：“我国生物医药产业取得长足进步，但原始创新能力仍不足。”9月3日，在2023卫生健康与医药工业创新服务大会上，中国科学院院士、西湖大学校长施一公的发言引起现场掌声不断。

(人民日报健康客户端记者 王振雅)“我国生物医药产业取得长足进步，但原始创新能力仍不足。”9月3日，在2023卫生健康与医药工业创新服务大会上，中国科学院院士、西湖大学校长施一公的发言引起现场掌声不断。

中国科学院院士、西湖大学校长施一公发表主旨演讲。王振雅摄

施一公院士表示，“在1983年-2008年的25年里我国获批上市的一类新药仅有5个。2008年开始有了‘国家重大新药创制’科技专项的支持，在2008-2020年的12年里，我国获批上市一类新药数为68个。这样的进步已经很了不起，但从全球看，我国药物创新能力仍然不足。”

大会上，施一公教授举了几组数据，让我们切实看到差距。

第一组数据：在2017年-2020年，在中国上市的37个一类新药中仅有3个产品具备原创新作用机制。

第二组数据：全球在研的401个靶点中，中国本地仅覆盖80个。

第三组数据：在前十大热门靶点在研产品数量统计中，中国以外的国家仅有约22%的产品数量聚焦在前十大热门靶点，而中国比例却高达47%，新药研发扎堆、同质化现象严重。

施一公院士表示，这样的布局令人担忧。除了分析我国创新药发展情况外，施一公教授还介绍了最近的研究与发现。其中就有，大家都很关注的阿尔茨海默症(AD)的研究。

“虽然不愿意承认，但通过无数的生化实验可以看出，淀粉样沉淀与阿尔兹海默症没有直接关系。淀粉样沉淀的清除的药物，可以缓解阿尔兹海默症，但并不能治疗，只能治标不治本。”施一公院士介绍，目前国际上仍没有已被证实的能够逆转阿尔兹海默症的药物。

那到底什么跟阿尔兹海默症有关呢?“从遗传数据中看得很清楚，98%的阿尔兹海默症病人易感基因是APOE4，一个人如果携带2个APOE4，患阿尔兹海默症的几率达95%以上。”因此，施一公院士新研究发现，APOE影响绝大多数AD病人，也许抑制受体结合是治疗AD的好办法。

无论是美国新药研发现状还是个人研发新发现。施一公院士认为，生物医药的发展依靠基础研究的突破，基础研究突破在实验室里不够的，一定要结合临床。